Psicología

¡Sin miedo a la amniocentesis en mujeres embarazadas!

¡Sin miedo a la amniocentesis en mujeres embarazadas!

La prueba de diagnóstico de intervención de la amniocentesis, que brinda información importante sobre el estado de salud del bebé, especialmente en embarazos de edad avanzada, es el sueño temible de muchas mujeres embarazadas. Prueba de ADN fetal girişim La amniocentesis es un sueño terrible de muchas mujeres embarazadas, especialmente en embarazos de edad avanzada, que proporciona información importante sobre el estado de salud del bebé. La "Prueba de ADN fetal", que se hace de la sangre de la madre y detecta anomalías cromosómicas, no conlleva ningún riesgo en comparación con la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas. Ömer Talip Turhan cuenta la historia del nacimiento de la prueba de ADN fetal de la siguiente manera: fetal Primero, se detectó y amplificó el ADN fetal, que no está unido a la célula en la sangre de la madre. El hecho de que no se pudo evaluar todo el cromosoma con estas primeras técnicas y el alto costo impidieron la aplicación del método a toda la sociedad. Sin embargo, fue capaz de detectar casi todos los cromosomas de una manera que puede reconocer incluso las moléculas de ADN libres, llamadas secuenciación de secuencias, y se logró casi la excelencia en los trastornos cromosómicos comunes ".¿Cómo se realiza la prueba?El proceso básicamente comenzó con la madre dando sangre al igual que otros ensayos. Ömer Talip Turhan continúa: “La sangre se almacena en un tubo especial y se entrega al laboratorio sin exceder un cierto período de tiempo. El ADN fetal en la sangre materna se amplifica en una plataforma especial y se compara con una plantilla que contiene enfermedades cromosómicas sanas o identificadas a la mano. No hay riesgo de amniocentesis y biopsia de vellosidades coriónicas. De esta manera, los fetos sanos sospechosos de tener anomalías cromosómicas no están expuestos a bajo riesgo. Si el feto está sano como resultado del procedimiento, no hay necesidad de una amniocentesis o una muestra de vellosidades coriónicas ".Costo de pruebaTurhan dice que el costo del procedimiento se reduce a los niveles que se pueden comparar con la amniocentesis o el muestreo de vellosidades de corion. Los médicos recomiendan esta opción a todas las mujeres embarazadas de alto riesgo. Con la técnica, 3 anomalías cromosómicas diferentes, que son las más comunes, se evalúan como estándar. A medida que la evaluación de todas las anomalías cromosómicas importantes se vuelva estándar y el costo disminuya, la necesidad de pruebas de ADN fetal, amniocentesis y biopsia de vellosidades coriónicas en sangre materna disminuirá considerablemente ”.


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